CAS 1542612-43-0

1-(3-fluoro-2-methyl-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1542612-43-0
分子式C11H11FN2O2
分子量222.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-fluoro-2-methyl-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione CAS 1542612-43-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-fluoro-2-methyl-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione，CAS 号 1542612-43-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11FN2O2，分子量 222.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H11FN2O2 的（1-(3-fluoro-2-methyl-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione），其CAS登记号是 1542612-43-0，分子量为 222.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括222.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1542612-43-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11FN2O2
分子量222.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，韩伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115123820 A, 授权公告日 2019-02-27.
  2. 发明人高志强，郭海燕，何建平. "Method for the Synthesis of 1-(3-fluoro-2-methyl-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114248759 A, 授权公告日 2024-01-02.
  3. 发明人黄志刚，胡光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-fluoro-2-methyl-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112374518 A, 授权公告日 2016-04-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1378, (3), 2341-2366.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 2063, (10), 6925-6932.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-fluoro-2-methyl-phenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 1725, (5), 7085-7098.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 1953, 4412-4423.

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