(+)-镁 <SC>L</SC>-抗坏血酸 CAS 15431-40-0

(+)-Magnesium<SC>L</SC>-Ascorbic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号15431-40-0
分子式C12H14MgO12
分子量374.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(+)-镁 <SC>L</SC>-抗坏血酸 (+)-Magnesium<SC>L</SC>-Ascorbic acid CAS 15431-40-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(+)-镁 <SC>L</SC>-抗坏血酸（(+)-Magnesium<SC>L</SC>-Ascorbic acid）为药物标准品，CAS 登记号 15431-40-0，分子式 C12H14MgO12，分子量 374.54。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，(+)-镁 <SC>L</SC>-抗坏血酸的分子量为374.54 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H14MgO12 的(+)-镁 <SC>L</SC>-抗坏血酸（(+)-Magnesium<SC>L</SC>-Ascorbic acid），其CAS登记号是 15431-40-0，分子量为 374.54 g/mol。 依据分子式为 C12H14MgO12 的(+)-镁 <SC>L</SC>-抗坏血酸结构特征，其分子内含糖类衍生物，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 374.54 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：(+)-镁 <SC>L</SC>-抗坏血酸（(+)-Magnesium<SC>L</SC>-Ascorbic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以(+)-镁 <SC>L</SC>-抗坏血酸配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(+)-镁 <SC>L</SC>-抗坏血酸
分子式C12H14MgO12
分子量374.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，李文辉，黄志刚. "一种(+)-镁 <SC>L</SC>-抗坏血酸的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112938136 A, 授权公告日 2020-09-25.
  2. Kowalski A, Rossi M, Schröder R. "Method for the Synthesis of (+)-Magnesium<SC>L</SC>-Ascorbic acid" [P]. European Patent, EP 3602904 A1, 2018-07-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (+)-镁 <SC>L</SC>-抗坏血酸 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 791, (2), 2412-2437.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (+)-镁 <SC>L</SC>-抗坏血酸 as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 539, 5713-5733.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (+)-Magnesium<SC>L</SC>-Ascorbic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 1948, 5451-5463.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate (+)-镁 <SC>L</SC>-抗坏血酸 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 2425, 8791-8810.

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