CAS 15435-60-6

Uroporphyrin III octamethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号15435-60-6
分子式C48H54N4O16
分子量942.96 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Uroporphyrin III octamethyl ester CAS 15435-60-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Uroporphyrin III octamethyl ester）为药物标准品，CAS 登记号 15435-60-6，分子式 C48H54N4O16，分子量 942.96。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 15435-60-6 对应的化合物（英文标识 Uroporphyrin III octamethyl ester），化学式 C48H54N4O16，相对分子质量 942.96。 （分子式 C48H54N4O16）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Uroporphyrin III octamethyl ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C48H54N4O16
分子量942.96 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）24.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，林芳，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112610094 A, 授权公告日 2016-02-09.
  2. 发明人黄志刚，张德明，朱建伟. "Method for the Synthesis of Uroporphyrin III octamethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116456627 B, 授权公告日 2025-05-12.
  3. 发明人唐晓军，张德明，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Uroporphyrin III octamethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117370617 A, 授权公告日 2024-09-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 871, (3), 6177-6189.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 166, (12), 598-610.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Uroporphyrin III octamethyl ester Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 597, 6238-6261.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 1358, 2735-2749.

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