CAS 1544328-59-7

[1,3-Bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazolidin-2-ylidene)(tricyclohexylphosphine)-(2-oxobenzylidene)ruthenium(II)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1544328-59-7
分子式C52H77ClN2OPRu
分子量913.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[1,3-Bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazolidin-2-ylidene)(tricyclohexylphosphine)-(2-oxobenzylidene)ruthenium(II) CAS 1544328-59-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（[1,3-Bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazolidin-2-ylidene)(tricyclohexylphosphine)-(2-oxobenzylidene)ruthenium(II)）为药物标准品，CAS 登记号 1544328-59-7，分子式 C52H77ClN2OPRu，分子量 913.68。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为913.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1,3-Bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazolidin-2-ylidene)(tricyclohexylphosphine)-(2-oxobenzylidene)ruthenium(II)），CAS注册编号 1544328-59-7，化学分子式为 C52H77ClN2OPRu，分子量 913.68 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括913.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1544328-59-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C52H77ClN2OPRu
分子量913.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Patel M V, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11526885 B2, 2023-06-11.
  2. 发明人冯建国，郭海燕，朱建伟. "Method for the Synthesis of [1,3-Bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazolidin-2-ylidene)(tricyclohexylphosphine)-(2-oxobenzylidene)ruthenium(II)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108042455 B, 授权公告日 2021-03-28.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 113, (1), 2689-2701.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 2449, 7800-7825.

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