甲醇-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>2 </SUB> CAS 154441-63-1

Methanol-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>2 </SUB>

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号154441-63-1
分子式[13C]H2D2O
分子量35.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

甲醇-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>2 </SUB> Methanol-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>2 </SUB> CAS 154441-63-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品甲醇-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>2 </SUB>（Methanol-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>2 </SUB>，CAS 154441-63-1），分子式 [13C]H2D2O，分子量 35.05。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括甲醇-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>2 </SUB>在内的目标物的控制。 甲醇-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>2 </SUB>（Methanol-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>2 </SUB>），CAS注册编号 154441-63-1，化学分子式为 13CH2D2O，分子量 35.05 g/mol。 受分子结构中氘代同位素标记，含羟基的影响，甲醇-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>2 </SUB>表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括35.05 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），甲醇-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>2 </SUB>满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：甲醇-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>2 </SUB>（Methanol-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>2 </SUB>，CAS 154441-63-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以甲醇-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>2 </SUB>配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称甲醇-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>2 </SUB>
分子式[13C]H2D2O
分子量35.05 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2001年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，刘建华，孙丽萍. "一种甲醇-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>2 </SUB>的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113178719 A, 授权公告日 2016-01-07.
  2. 发明人赵玉洁，李文辉，罗永刚. "Method for the Synthesis of Methanol-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>2 </SUB>" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112252771 B, 授权公告日 2019-04-20.
  3. Nielsen H, Lefèvre J P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Methanol-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>2 </SUB>" [P]. European Patent, EP 3907139 A1, 2023-07-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 甲醇-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>2 </SUB> in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 112, 4387-4390.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 甲醇-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>2 </SUB> as an Impurity". Talanta, 2016, 660, 1552-1578.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methanol-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>2 </SUB> Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 896, 2199-2226.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 甲醇-<SUP>13</SUP>C,d<SUB>2 </SUB> Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 479, (2), 5523-5549.

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