CAS 1544881-79-9

1-(4,5-Dihydro-1,3-thiazol-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1544881-79-9
分子式C9H14N2O2S
分子量214.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4,5-Dihydro-1,3-thiazol-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid CAS 1544881-79-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(4,5-Dihydro-1,3-thiazol-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid，CAS 1544881-79-9）属于药物标准品。分子式 C9H14N2O2S，分子量 214.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1544881-79-9 对应的化合物（英文标识 1-(4,5-Dihydro-1,3-thiazol-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid），化学式 C9H14N2O2S，相对分子质量 214.28。 （分子式 C9H14N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4,5-Dihydro-1,3-thiazol-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N2O2S
分子量214.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，杨光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110071282 A, 授权公告日 2022-07-17.
  2. 发明人陈志强，唐晓军，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(4,5-Dihydro-1,3-thiazol-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112585792 B, 授权公告日 2015-08-10.
  3. 发明人陈志强，罗永刚，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4,5-Dihydro-1,3-thiazol-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108449540 A, 授权公告日 2023-04-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 748, 2244-2261.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1657, (1), 9610-9640.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4,5-Dihydro-1,3-thiazol-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 760, 3448-3457.

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