CAS 154639-35-7

4-Methylumbelliferyl 6-Sulfo-2-acetamido-2-deoxy-a-D-glucopyranoside

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号154639-35-7
分子式C18H20NO11S K
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-Methylumbelliferyl 6-Sulfo-2-acetamido-2-deoxy-a-D-glucopyranoside CAS 154639-35-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 154639-35-7 对应的(4-Methylumbelliferyl 6-Sulfo-2-acetamido-2-deoxy-a-D-glucopyranoside)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H20NO11S K。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

(4-Methylumbelliferyl 6-Sulfo-2-acetamido-2-deoxy-a-D-glucopyranoside),CAS注册编号 154639-35-7,化学分子式为 C18H20NO11S K,分子量 497.51 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为9.5,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为497.51 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(4-Methylumbelliferyl 6-Sulfo-2-acetamido-2-deoxy-a-D-glucopyranoside)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20NO11S K
分子量497.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2001年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏,唐晓军,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114875420 B, 授权公告日 2023-06-24.
  2. 发明人孙丽萍,李文辉,赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-Methylumbelliferyl 6-Sulfo-2-acetamido-2-deoxy-a-D-glucopyranoside" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111895796 A, 授权公告日 2018-09-07.
  3. 发明人胡光,杨光,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methylumbelliferyl 6-Sulfo-2-acetamido-2-deoxy-a-D-glucopyranoside" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116305247 A, 授权公告日 2018-03-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 2251, (10), 2351-2365.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1503, (7), 6440-6448.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Methylumbelliferyl 6-Sulfo-2-acetamido-2-deoxy-a-D-glucopyranoside Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 99, 9812-9833.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 254, (3), 4889-4896.

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