CAS 1547032-37-0
2-Chloro-7-methyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one
| CAS 号 | 1547032-37-0 |
| 分子式 | C7H6ClN3O |
| 分子量 | 183.60 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-Chloro-7-methyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one，CAS 1547032-37-0）属于药物标准品。分子式 C7H6ClN3O，分子量 183.60。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
依据分子式为 C7H6ClN3O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 183.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C7H6ClN3O 的（2-Chloro-7-methyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-6-one），其CAS登记号是 1547032-37-0，分子量为 183.60 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（2-Chloro-7-methyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo 2,3-d pyrimidin-6-one，CAS 1547032-37-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H6ClN3O |
| 分子量 | 183.60 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，杨光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115639156 B, 授权公告日 2023-12-04.
- 发明人李文辉，林芳，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-7-methyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115034683 A, 授权公告日 2024-05-12.
- 发明人高志强，赵玉洁，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-7-methyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113231018 A, 授权公告日 2021-05-23.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 1609, 7269-7277.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 1456, (9), 2275-2293.
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