CAS 1547339-60-5

(3-Ethylnaphthalen-1-yl)(1-pentyl-1H-indol-3-yl)methanone 1547339-60-5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1547339-60-5
分子式C26H27NO
分子量369.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Ethylnaphthalen-1-yl)(1-pentyl-1H-indol-3-yl)methanone 1547339-60-5 CAS 1547339-60-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3-Ethylnaphthalen-1-yl)(1-pentyl-1H-indol-3-yl)methanone 1547339-60-5，CAS 1547339-60-5）属于药物标准品。分子式 C26H27NO，分子量 369.50。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C26H27NO 的（(3-Ethylnaphthalen-1-yl)(1-pentyl-1H-indol-3-yl)methanone 1547339-60-5），其CAS登记号是 1547339-60-5，分子量为 369.50 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括369.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：（(3-Ethylnaphthalen-1-yl)(1-pentyl-1H-indol-3-yl)methanone 1547339-60-5）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H27NO
分子量369.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，徐明华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108421804 B, 授权公告日 2020-03-07.
  2. 发明人罗永刚，钱学锋，李文辉. "Method for the Synthesis of (3-Ethylnaphthalen-1-yl)(1-pentyl-1H-indol-3-yl)methanone 1547339-60-5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113618249 B, 授权公告日 2021-01-07.
  3. 发明人周伟，唐晓军，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (3-Ethylnaphthalen-1-yl)(1-pentyl-1H-indol-3-yl)methanone 1547339-60-5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116989065 B, 授权公告日 2016-04-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 1252, 1974-1996.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 2227, 8576-8595.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Ethylnaphthalen-1-yl)(1-pentyl-1H-indol-3-yl)methanone 1547339-60-5 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 1614, (5), 240-263.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 579, 7303-7333.

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