CAS 15484-00-1

Cholesteryl 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl carbonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号15484-00-1
分子式C34H58O5
分子量546.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cholesteryl 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl carbonate CAS 15484-00-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Cholesteryl 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl carbonate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 15484-00-1。分子式 C34H58O5，分子量 546.82。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Cholesteryl 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl carbonate），CAS注册编号 15484-00-1，化学分子式为 C34H58O5，分子量 546.82 g/mol。 （分子式 C34H58O5）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：针对化学分析用途，（Cholesteryl 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl carbonate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C34H58O5
分子量546.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，刘建华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109167445 B, 授权公告日 2023-03-22.
  2. Mueller T, Hughes D C, Brown S R. "Method for the Synthesis of Cholesteryl 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl carbonate" [P]. US Patent, US 10492910 B2, 2019-10-08.
  3. 发明人高志强，杨光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Cholesteryl 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl carbonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109315189 B, 授权公告日 2016-10-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 2342, 5323-5345.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 1045, (11), 2450-2470.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cholesteryl 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl carbonate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1408, (2), 3705-3716.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 1070, 937-940.

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