CAS 1548406-25-2

3-Acetamido-6-acetyl-2-nitrophenyl 4-(dimethylamino)-3,5-difluorobenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1548406-25-2
分子式C19H17F2N3O6
分子量421.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Acetamido-6-acetyl-2-nitrophenyl 4-(dimethylamino)-3,5-difluorobenzoate CAS 1548406-25-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Acetamido-6-acetyl-2-nitrophenyl 4-(dimethylamino)-3,5-difluorobenzoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1548406-25-2。分子式 C19H17F2N3O6，分子量 421.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C19H17F2N3O6）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （3-Acetamido-6-acetyl-2-nitrophenyl 4-(dimethylamino)-3,5-difluorobenzoate），CAS注册编号 1548406-25-2，化学分子式为 C19H17F2N3O6，分子量 421.35 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-Acetamido-6-acetyl-2-nitrophenyl 4-(dimethylamino)-3,5-difluorobenzoate，CAS 1548406-25-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17F2N3O6
分子量421.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Kowalski A, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3441464 A1, 2017-06-08.
  2. 发明人郑宇鹏，徐明华，周伟. "Method for the Synthesis of 3-Acetamido-6-acetyl-2-nitrophenyl 4-(dimethylamino)-3,5-difluorobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117862257 A, 授权公告日 2022-08-08.
  3. 发明人刘建华，唐晓军，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-Acetamido-6-acetyl-2-nitrophenyl 4-(dimethylamino)-3,5-difluorobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109725935 A, 授权公告日 2017-10-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 1532, (2), 9355-9361.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 1189, (8), 7871-7895.

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