CAS 13089-21-9

Phenyl 2-acetamido-3-4-6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13089-21-9
分子式C20H25NO9
分子量423.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Phenyl 2-acetamido-3-4-6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside CAS 13089-21-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Phenyl 2-acetamido-3-4-6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 13089-21-9。分子式 C20H25NO9，分子量 423.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H25NO9 的（Phenyl 2-acetamido-3-4-6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside），其CAS登记号是 13089-21-9，分子量为 423.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为423.41 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Phenyl 2-acetamido-3-4-6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside，CAS 13089-21-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H25NO9
分子量423.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Johansson L, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3372307 A1, 2019-09-25.
  2. 发明人马晓峰，罗永刚，王建平. "Method for the Synthesis of Phenyl 2-acetamido-3-4-6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114975809 A, 授权公告日 2019-03-14.
  3. Mueller T, Stevens L M, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Phenyl 2-acetamido-3-4-6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside" [P]. US Patent, US 10416426 B2, 2019-06-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 134, (10), 2378-2384.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 1364, 7351-7354.

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