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CAS 1366459-54-2
(S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2,6-difluorophenyl)propanoic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1366459-54-2
分子式 C24H19F2NO4
分子量 423.41 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2,6-difluorophenyl)propanoic acid)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1366459-54-2。分子式 C24H19F2NO4,分子量 423.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C24H19F2NO4 的((S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2,6-difluorophenyl)propanoic acid),其CAS登记号是 1366459-54-2,分子量为 423.41 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为15.0,表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为423.41 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
-
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1366459-54-2)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C24H19F2NO4 分子量 423.41 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人冯建国,钱学锋,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108560725 B, 授权公告日 2025-12-08. 发明人刘建华,沈红梅,何建平. "Method for the Synthesis of (S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2,6-difluorophenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114059968 B, 授权公告日 2021-01-28. Williams B T, Johnson M A, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2,6-difluorophenyl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 9991056 B2, 2017-05-24.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2024 , 344, (1) , 184-209. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2016 , 220, (6) , 7523-7544.
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