CAS 1550662-56-0

2-Methyl-6-(3-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1550662-56-0
分子式C10H7F3N2O2
分子量244.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-6-(3-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenol CAS 1550662-56-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Methyl-6-(3-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenol，CAS 1550662-56-0）属于药物标准品。分子式 C10H7F3N2O2，分子量 244.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1550662-56-0 对应的化合物（英文标识 2-Methyl-6-(3-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenol），化学式 C10H7F3N2O2，相对分子质量 244.17。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为244.17 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1550662-56-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7F3N2O2
分子量244.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，何建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117888742 B, 授权公告日 2022-02-16.
  2. Thompson G K, Roberts E F, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-6-(3-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenol" [P]. US Patent, US 10925992 B2, 2017-07-12.
  3. 发明人钱学锋，张德明，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-6-(3-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111465381 B, 授权公告日 2018-03-18.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 1803, (11), 1362-1383.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 1401, (3), 6513-6534.

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