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CAS 1550886-92-4
4-Chloro-3-fluoro-2-methoxybenzoic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1550886-92-4
分子式 C8H6ClFO3
分子量 204.58 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (4-Chloro-3-fluoro-2-methoxybenzoic acid,CAS 号 1550886-92-4)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C8H6ClFO3,分子量 204.58。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比,的分子量为204.58 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C8H6ClFO3 的(4-Chloro-3-fluoro-2-methoxybenzoic acid),其CAS登记号是 1550886-92-4,分子量为 204.58 g/mol。
(分子式 C8H6ClFO3)的化学结构中包含羧酸类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-
应用场景: (4-Chloro-3-fluoro-2-methoxybenzoic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C8H6ClFO3 分子量 204.58 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1992年 卤素含量 F/Cl取代
相关专利 Related Patents 发明人沈红梅,何建平,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115335929 B, 授权公告日 2023-09-07. 发明人马晓峰,胡光,黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-3-fluoro-2-methoxybenzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116439489 B, 授权公告日 2023-10-28. 发明人郭海燕,刘建华,何建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-3-fluoro-2-methoxybenzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117845978 B, 授权公告日 2021-01-26.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2019 , 2435 , 1416-1430. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2015 , 2252, (9) , 3499-3506.
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