CAS 1552162-39-6

3-(Piperidine-1-sulfonyl)-1,2-dihydropyridin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1552162-39-6
分子式C10H14N2O3S
分子量242.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Piperidine-1-sulfonyl)-1,2-dihydropyridin-2-one CAS 1552162-39-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Piperidine-1-sulfonyl)-1,2-dihydropyridin-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1552162-39-6。分子式 C10H14N2O3S，分子量 242.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1552162-39-6 对应的化合物（英文标识 3-(Piperidine-1-sulfonyl)-1,2-dihydropyridin-2-one），化学式 C10H14N2O3S，相对分子质量 242.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为242.29 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(Piperidine-1-sulfonyl)-1,2-dihydropyridin-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2O3S
分子量242.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Martínez F, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3788042 A1, 2024-02-06.
  2. 发明人马晓峰，沈红梅，何建平. "Method for the Synthesis of 3-(Piperidine-1-sulfonyl)-1,2-dihydropyridin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115729482 A, 授权公告日 2025-03-19.
  3. 发明人何建平，张德明，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Piperidine-1-sulfonyl)-1,2-dihydropyridin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109963011 B, 授权公告日 2022-04-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 447, (6), 6021-6046.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 2129, (6), 5102-5118.

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