CAS 1552770-41-8
2-(3,9-Diazaspiro[5.5]Undecan-3-yl)ethan-1-ol
| CAS 号 | 1552770-41-8 |
| 分子式 | C11H22N2O |
| 分子量 | 198.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1552770-41-8 对应的（2-(3,9-Diazaspiro[5.5]Undecan-3-yl)ethan-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H22N2O，分子量 198.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2-(3,9-Diazaspiro5.5Undecan-3-yl)ethan-1-ol），CAS注册编号 1552770-41-8，化学分子式为 C11H22N2O，分子量 198.31 g/mol。 依据分子式为 C11H22N2O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 198.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量
应用场景：（2-(3,9-Diazaspiro 5.5 Undecan-3-yl)ethan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H22N2O |
| 分子量 | 198.31 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，刘建华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117092149 A, 授权公告日 2025-07-01.
- Kowalski A, Johansson L, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2-(3,9-Diazaspiro[5.5]Undecan-3-yl)ethan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3251239 A1, 2015-12-03.
- Nielsen H, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,9-Diazaspiro[5.5]Undecan-3-yl)ethan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3397572 A1, 2020-10-14.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 780, 8488-8514.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 1742, 2490-2518.
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