(5E,8E,11E,14E,17E)-五烯-5,8,11,14,17-二十酸 CAS 1553-41-9

(5E,8E,11E,14E,17E)-icosa-5,8,11,14,17-pentaenoic acid

纯度 >90%现货药物标准品
CAS 号1553-41-9
分子式C20H30O2
分子量302.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5E,8E,11E,14E,17E)-五烯-5,8,11,14,17-二十酸 (5E,8E,11E,14E,17E)-icosa-5,8,11,14,17-pentaenoic acid CAS 1553-41-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1553-41-9 对应的(5E,8E,11E,14E,17E)-五烯-5,8,11,14,17-二十酸（(5E,8E,11E,14E,17E)-icosa-5,8,11,14,17-pentaenoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H30O2，分子量 302.45。纯度 >90%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

(5E,8E,11E,14E,17E)-五烯-5,8,11,14,17-二十酸的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1553-41-9 对应的化合物(5E,8E,11E,14E,17E)-五烯-5,8,11,14,17-二十酸（英文标识 (5E,8E,11E,14E,17E)-icosa-5,8,11,14,17-pentaenoic acid），化学式 C20H30O2，相对分子质量 302.45。 (5E,8E,11E,14E,17E)-五烯-5,8,11,14,17-二十酸（C20H30O2）含有甾体骨架，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使

应用场景：从实际应用出发，(5E,8E,11E,14E,17E)-五烯-5,8,11,14,17-二十酸（CAS 1553-41-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以(5E,8E,11E,14E,17E)-五烯-5,8,11,14,17-二十酸配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(5E,8E,11E,14E,17E)-五烯-5,8,11,14,17-二十酸
分子式C20H30O2
分子量302.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度>90%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，周伟，郭海燕. "一种(5E,8E,11E,14E,17E)-五烯-5,8,11,14,17-二十酸的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112560917 A, 授权公告日 2022-05-21.
  2. 发明人朱建伟，杨光，郭海燕. "Method for the Synthesis of (5E,8E,11E,14E,17E)-icosa-5,8,11,14,17-pentaenoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113952842 B, 授权公告日 2015-08-12.
  3. Björnsson E, Jørgensen K, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity (5E,8E,11E,14E,17E)-icosa-5,8,11,14,17-pentaenoic acid" [P]. European Patent, EP 3711083 A1, 2017-09-01.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (5E,8E,11E,14E,17E)-五烯-5,8,11,14,17-二十酸 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 449, (5), 9846-9857.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (5E,8E,11E,14E,17E)-五烯-5,8,11,14,17-二十酸 as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 1249, (9), 8169-8190.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5E,8E,11E,14E,17E)-icosa-5,8,11,14,17-pentaenoic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 809, (7), 8697-8712.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate (5E,8E,11E,14E,17E)-五烯-5,8,11,14,17-二十酸 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 1734, (7), 4769-4798.

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