CAS 1554286-01-9
2-(3-Fluorophenyl)-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one
| CAS 号 | 1554286-01-9 |
| 分子式 | C12H10FN3O |
| 分子量 | 231.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(3-Fluorophenyl)-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one，CAS 1554286-01-9）属于药物标准品。分子式 C12H10FN3O，分子量 231.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
依据分子式为 C12H10FN3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 231.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （2-(3-Fluorophenyl)-6,7-dihydropyrazolo1,5-apyrazin-4(5H)-one），CAS注册编号 1554286-01-9，化学分子式为 C12H10FN3O，分子量 231.23 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1554286-01-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H10FN3O |
| 分子量 | 231.23 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，刘建华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112438250 B, 授权公告日 2025-08-07.
- 发明人黄志刚，何建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(3-Fluorophenyl)-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108727532 B, 授权公告日 2022-10-19.
- 发明人李文辉，郑宇鹏，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Fluorophenyl)-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115344093 B, 授权公告日 2017-04-09.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 214, 9800-9825.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 715, (8), 78-85.
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