CAS 926270-56-6

6-(4-Fluorophenyl)-4-methyl-1,6-dihydropyrazolo[3,4-c]pyrazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号926270-56-6
分子式C11H10FN5
分子量231.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(4-Fluorophenyl)-4-methyl-1,6-dihydropyrazolo[3,4-c]pyrazol-3-amine CAS 926270-56-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-(4-Fluorophenyl)-4-methyl-1,6-dihydropyrazolo[3,4-c]pyrazol-3-amine，CAS 926270-56-6）属于药物标准品。分子式 C11H10FN5，分子量 231.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C11H10FN5 的（6-(4-Fluorophenyl)-4-methyl-1,6-dihydropyrazolo3,4-cpyrazol-3-amine），其CAS登记号是 926270-56-6，分子量为 231.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括231.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：（6-(4-Fluorophenyl)-4-methyl-1,6-dihydropyrazolo 3,4-c pyrazol-3-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10FN5
分子量231.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，何建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116232878 A, 授权公告日 2018-01-26.
  2. 发明人胡光，林芳，周伟. "Method for the Synthesis of 6-(4-Fluorophenyl)-4-methyl-1,6-dihydropyrazolo[3,4-c]pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111373162 A, 授权公告日 2022-06-18.
  3. 发明人韩伟，郭海燕，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 6-(4-Fluorophenyl)-4-methyl-1,6-dihydropyrazolo[3,4-c]pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108940811 B, 授权公告日 2025-12-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 2432, 7663-7690.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1298, 4702-4717.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(4-Fluorophenyl)-4-methyl-1,6-dihydropyrazolo[3,4-c]pyrazol-3-amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 650, (2), 9830-9846.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 854, (10), 3181-3206.

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