C16-20:3 PC CAS 155575-01-2

C16-20:3 PC

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号155575-01-2
分子式C44H84NO7P
分子量770.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

C16-20:3 PC C16-20:3 PC CAS 155575-01-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

C16-20:3 PC（C16-20:3 PC）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 155575-01-2。分子式 C44H84NO7P，分子量 770.11。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

C16-20:3 PC（分子式 C44H84NO7P）的化学结构中包含酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 155575-01-2 对应的化合物C16-20:3 PC（英文标识 C16-20:3 PC），化学式 C44H84NO7P，相对分子质量 770.11。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，C16-20:3 PC的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，C16-20:3 PC（CAS 155575-01-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以C16-20:3 PC配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称C16-20:3 PC
分子式C44H84NO7P
分子量770.11 g/mol
外观形态白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，冯建国，胡光. "一种C16-20:3 PC的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112510164 A, 授权公告日 2023-07-10.
  2. Fischer A B, Brown S R, Klinger H. "Method for the Synthesis of C16-20:3 PC" [P]. US Patent, US 9948184 B2, 2018-02-17.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of C16-20:3 PC in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 187, (1), 7209-7234.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of C16-20:3 PC as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1623, 4875-4882.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of C16-20:3 PC Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 196, 2136-2156.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate C16-20:3 PC Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 1958, (2), 6444-6473.

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