CAS 849830-54-2

[1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene][1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane]platinum(0)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号849830-54-2
分子式C35H54N2OPtSi2
分子量770.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene][1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane]platinum(0) CAS 849830-54-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 849830-54-2 对应的（[1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene][1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane]platinum(0)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C35H54N2OPtSi2，分子量 770.07。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 849830-54-2 对应的化合物（英文标识 1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxaneplatinum(0)），化学式 C35H54N2OPtSi2，相对分子质量 770.07。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为770.07 g/mol，属于高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保

应用场景：（ 1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene 1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane platinum(0)，CAS 849830-54-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C35H54N2OPtSi2
分子量770.07 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Chen K W, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11854490 B2, 2022-10-06.
  2. Mueller T, Kumar R, Lee S K. "Method for the Synthesis of [1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene][1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane]platinum(0)" [P]. US Patent, US 11878666 B2, 2015-10-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1398, (4), 1637-1642.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 126, (3), 2788-2807.

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