CAS 155587-60-3
(3α,5β,6α)-3,6-Dihydroxycholan-24-oic Acid 4-(1-Oxopropyl)phenyl Ester
| CAS 号 | 155587-60-3 |
| 分子式 | C33H48O5 |
| 分子量 | 524.73 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(3α,5β,6α)-3,6-Dihydroxycholan-24-oic Acid 4-(1-Oxopropyl)phenyl Ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 155587-60-3。分子式 C33H48O5，分子量 524.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(3α,5β,6α)-3,6-Dihydroxycholan-24-oic Acid 4-(1-Oxopropyl)phenyl Ester），CAS注册编号 155587-60-3，化学分子式为 C33H48O5，分子量 524.73 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括524.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 155587-60-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C33H48O5 |
| 分子量 | 524.73 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2001年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，李文辉，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116169076 B, 授权公告日 2017-09-22.
- 发明人郑宇鹏，高志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of (3α,5β,6α)-3,6-Dihydroxycholan-24-oic Acid 4-(1-Oxopropyl)phenyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115332821 A, 授权公告日 2023-02-23.
- Fischer A B, Johnson M A, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (3α,5β,6α)-3,6-Dihydroxycholan-24-oic Acid 4-(1-Oxopropyl)phenyl Ester" [P]. US Patent, US 9847126 B2, 2025-03-12.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1461, 7666-7688.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 2081, (11), 7069-7078.
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