CAS 1556097-41-6

8-Benzyl-6-(phenoxymethyl)-2,5-dioxa-8-azaspiro[3.4]Octane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1556097-41-6
分子式C19H21NO3
分子量311.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Benzyl-6-(phenoxymethyl)-2,5-dioxa-8-azaspiro[3.4]Octane CAS 1556097-41-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-Benzyl-6-(phenoxymethyl)-2,5-dioxa-8-azaspiro[3.4]Octane，CAS 号 1556097-41-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H21NO3，分子量 311.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C19H21NO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1556097-41-6 对应的化合物（英文标识 8-Benzyl-6-(phenoxymethyl)-2,5-dioxa-8-azaspiro3.4Octane），化学式 C19H21NO3，相对分子质量 311.37。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（8-Benzyl-6-(phenoxymethyl)-2,5-dioxa-8-azaspiro 3.4 Octane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21NO3
分子量311.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Lee S K, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11268319 B2, 2022-10-24.
  2. Mueller T, Davis P L, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 8-Benzyl-6-(phenoxymethyl)-2,5-dioxa-8-azaspiro[3.4]Octane" [P]. US Patent, US 10855127 B2, 2018-10-05.
  3. Nowak P, Nielsen H, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 8-Benzyl-6-(phenoxymethyl)-2,5-dioxa-8-azaspiro[3.4]Octane" [P]. European Patent, EP 3319954 A1, 2020-11-27.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 844, (9), 9918-9947.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 1181, 1157-1171.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Benzyl-6-(phenoxymethyl)-2,5-dioxa-8-azaspiro[3.4]Octane Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 143, 9687-9709.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 2293, 65-89.

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