CAS 1257556-14-1

N-(5-(Phenoxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-phenylacrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1257556-14-1
分子式C18H15N3O3
分子量321.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-(Phenoxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-phenylacrylamide CAS 1257556-14-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(5-(Phenoxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-phenylacrylamide，CAS 1257556-14-1），分子式 C18H15N3O3，分子量 321.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C18H15N3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 321.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C18H15N3O3 的（N-(5-(Phenoxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-phenylacrylamide），其CAS登记号是 1257556-14-1，分子量为 321.33 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：（N-(5-(Phenoxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-phenylacrylamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15N3O3
分子量321.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Park J H, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9375099 B2, 2019-07-09.
  2. 发明人李文辉，沈红梅，陈志强. "Method for the Synthesis of N-(5-(Phenoxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-phenylacrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113448401 B, 授权公告日 2017-05-20.
  3. 发明人高志强，冯建国，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-(Phenoxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-phenylacrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109002822 B, 授权公告日 2025-01-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 1793, (12), 5614-5641.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1299, (12), 3337-3346.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-(Phenoxymethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-phenylacrylamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 120, (5), 4678-4706.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2014, 2222, 2169-2194.

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