CAS 1557529-55-1

N-(Piperidin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-pyridin-2-amine 1557529-55-1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1557529-55-1
分子式C11H14F3N3
分子量245.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Piperidin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-pyridin-2-amine 1557529-55-1 CAS 1557529-55-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(Piperidin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-pyridin-2-amine 1557529-55-1，CAS 号 1557529-55-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H14F3N3，分子量 245.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为245.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1557529-55-1 对应的化合物（英文标识 N-(Piperidin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-pyridin-2-amine 1557529-55-1），化学式 C11H14F3N3，相对分子质量 245.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为245.24 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：（N-(Piperidin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-pyridin-2-amine 1557529-55-1）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14F3N3
分子量245.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110218983 A, 授权公告日 2021-11-11.
  2. 发明人冯建国，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of N-(Piperidin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-pyridin-2-amine 1557529-55-1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110786878 A, 授权公告日 2015-08-28.
  3. 发明人刘建华，郑宇鹏，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(Piperidin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-pyridin-2-amine 1557529-55-1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113565246 A, 授权公告日 2022-04-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 1170, 780-810.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 653, 1245-1271.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Piperidin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-pyridin-2-amine 1557529-55-1 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 2082, (11), 2868-2888.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 443, (8), 5294-5299.

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