CAS 155836-47-8

(S)-tert-Butyl (3-hydroxy-1,1-diphenylpropan-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号155836-47-8
分子式C20H25NO3
分子量327.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl (3-hydroxy-1,1-diphenylpropan-2-yl)carbamate CAS 155836-47-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-tert-Butyl (3-hydroxy-1,1-diphenylpropan-2-yl)carbamate，CAS 155836-47-8）属于药物标准品。分子式 C20H25NO3，分子量 327.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（(S)-tert-Butyl (3-hydroxy-1,1-diphenylpropan-2-yl)carbamate），CAS注册编号 155836-47-8，化学分子式为 C20H25NO3，分子量 327.42 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为327.42 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（(S)-tert-Butyl (3-hydroxy-1,1-diphenylpropan-2-yl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H25NO3
分子量327.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，黄志刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115197582 A, 授权公告日 2018-04-23.
  2. 发明人张德明，朱建伟，林芳. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl (3-hydroxy-1,1-diphenylpropan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115590141 A, 授权公告日 2015-08-27.
  3. 发明人张德明，胡光，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl (3-hydroxy-1,1-diphenylpropan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108114204 A, 授权公告日 2016-06-09.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2152, (3), 3154-3168.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 535, (3), 7865-7885.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...