CAS 83254-43-7

1-((2-Hydroxybenzylidene)amino)-2,4,6-triphenylpyridin-1-ium tetrafluoroborate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号83254-43-7
分子式C30H23N2O BF4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((2-Hydroxybenzylidene)amino)-2,4,6-triphenylpyridin-1-ium tetrafluoroborate CAS 83254-43-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-((2-Hydroxybenzylidene)amino)-2,4,6-triphenylpyridin-1-ium tetrafluoroborate，CAS 83254-43-7）属于药物标准品。分子式 C30H23N2O BF4。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 83254-43-7 对应的化合物（英文标识 1-((2-Hydroxybenzylidene)amino)-2,4,6-triphenylpyridin-1-ium tetrafluoroborate），化学式 C30H23N2O BF4，相对分子质量 514.33。 （分子式 C30H23N2O BF4）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 170

应用场景：从实际应用出发，（CAS 83254-43-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H23N2O BF4
分子量514.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Sørensen M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3653042 A1, 2015-04-05.
  2. 发明人郑宇鹏，刘建华，何建平. "Method for the Synthesis of 1-((2-Hydroxybenzylidene)amino)-2,4,6-triphenylpyridin-1-ium tetrafluoroborate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115507611 B, 授权公告日 2024-02-25.
  3. 发明人胡光，罗永刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-((2-Hydroxybenzylidene)amino)-2,4,6-triphenylpyridin-1-ium tetrafluoroborate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109808319 B, 授权公告日 2025-09-06.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 703, (3), 4267-4274.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 1186, 1688-1696.

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