CAS 1559059-73-2

2-(3-(o-Tolyl)pyrrolidin-1-yl)ethanamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1559059-73-2
分子式C13H20N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(o-Tolyl)pyrrolidin-1-yl)ethanamine dihydrochloride CAS 1559059-73-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-(o-Tolyl)pyrrolidin-1-yl)ethanamine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1559059-73-2。分子式 C13H20N2 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C13H20N2 2HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （2-(3-(o-Tolyl)pyrrolidin-1-yl)ethanamine dihydrochloride），CAS注册编号 1559059-73-2，化学分子式为 C13H20N2 2HCl，分子量 240.78 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：（2-(3-(o-Tolyl)pyrrolidin-1-yl)ethanamine dihydrochloride，CAS 1559059-73-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2 2*HCl
分子量240.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Rossi M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3405593 A1, 2016-11-06.
  2. Kowalski A, Nielsen H, Nowak P. "Method for the Synthesis of 2-(3-(o-Tolyl)pyrrolidin-1-yl)ethanamine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3423352 A1, 2021-12-10.
  3. 发明人孙丽萍，钱学锋，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(o-Tolyl)pyrrolidin-1-yl)ethanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110276334 B, 授权公告日 2015-12-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 1938, (1), 6318-6330.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 1565, 6549-6563.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-(o-Tolyl)pyrrolidin-1-yl)ethanamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 97, 1977-1980.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 1221, (7), 6566-6582.

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