CAS 1559062-19-9
Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid hydrate
| CAS 号 | 1559062-19-9 |
| 分子式 | C7H5N3O2 H2O |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid hydrate）为药物标准品，CAS 登记号 1559062-19-9，分子式 C7H5N3O2 H2O。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为181.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1559062-19-9 对应的化合物（英文标识 Pyrazolo1,5-apyrimidine-2-carboxylic acid hydrate），化学式 C7H5N3O2 H2O，相对分子质量 181.15。 依据分子式为 C7H5N3O2 H2O 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 181.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续
应用场景：针对化学分析用途，（Pyrazolo 1,5-a pyrimidine-2-carboxylic acid hydrate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H5N3O2 H2O |
| 分子量 | 181.15 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Kowalski A, Sørensen M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3762593 A1, 2018-12-13.
- 发明人冯建国，罗永刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid hydrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116841500 A, 授权公告日 2015-07-19.
- Nowak P, Lefèvre J P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid hydrate" [P]. European Patent, EP 3849495 A1, 2024-01-27.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 266, (3), 6304-6327.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1167, (7), 9401-9420.
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