CAS 1559840-67-3

3-(Bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-2,2-dimethylpropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1559840-67-3
分子式C12H23N
分子量181.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-2,2-dimethylpropan-1-amine CAS 1559840-67-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(Bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-2,2-dimethylpropan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1559840-67-3，分子式 C12H23N，分子量 181.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H23N 的（3-(Bicyclo2.2.1heptan-2-yl)-2,2-dimethylpropan-1-amine），其CAS登记号是 1559840-67-3，分子量为 181.32 g/mol。 （分子式 C12H23N）的化学结构中包含含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-(Bicyclo 2.2.1 heptan-2-yl)-2,2-dimethylpropan-1-amine，CAS 1559840-67-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23N
分子量181.32 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Mueller T C, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3458682 A1, 2022-03-14.
  2. 发明人冯建国，张德明，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-(Bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-2,2-dimethylpropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113358967 B, 授权公告日 2016-01-06.
  3. Patel M V, Brown S R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-2,2-dimethylpropan-1-amine" [P]. US Patent, US 10893363 B2, 2015-06-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 2281, (7), 143-162.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 378, (4), 255-262.

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