CAS 1561139-27-2

Ethyl 1-hydroxy-8-methoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1561139-27-2
分子式C13H13NO5
分子量263.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-hydroxy-8-methoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate CAS 1561139-27-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 1-hydroxy-8-methoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate，CAS 1561139-27-2）属于药物标准品。分子式 C13H13NO5，分子量 263.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1561139-27-2 对应的化合物（英文标识 Ethyl 1-hydroxy-8-methoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate），化学式 C13H13NO5，相对分子质量 263.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为263.25 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1561139-27-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13NO5
分子量263.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，冯建国，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109327452 B, 授权公告日 2021-03-01.
  2. Björnsson E, Kowalski A, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-hydroxy-8-methoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3119146 A1, 2018-01-27.
  3. 发明人王建平，刘建华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-hydroxy-8-methoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108431325 B, 授权公告日 2020-12-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 1593, 3345-3348.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 1384, (9), 2789-2801.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-hydroxy-8-methoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 1264, (4), 5258-5261.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 2382, (3), 7956-7972.

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