CAS 1561139-54-5

methyl 1-(benzyloxy)-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1561139-54-5
分子式C17H28N2O5
分子量340.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl 1-(benzyloxy)-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate CAS 1561139-54-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（methyl 1-(benzyloxy)-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate，CAS 号 1561139-54-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H28N2O5，分子量 340.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为340.41 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C17H28N2O5 的（methyl 1-(benzyloxy)-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate），其CAS登记号是 1561139-54-5，分子量为 340.41 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（methyl 1-(benzyloxy)-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H28N2O5
分子量340.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Roberts E F, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10353255 B2, 2021-10-04.
  2. 发明人沈红梅，徐明华，郭海燕. "Method for the Synthesis of methyl 1-(benzyloxy)-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109182291 B, 授权公告日 2024-04-19.
  3. Park J H, Patel M V, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity methyl 1-(benzyloxy)-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10788752 B2, 2016-04-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 1673, (4), 4009-4038.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 2381, (9), 5115-5118.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of methyl 1-(benzyloxy)-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 743, (12), 251-260.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 1511, (4), 7213-7219.

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