CAS 1561574-59-1
1-(3-Methylcyclopentyl)ethan-1-ol, mixture of diastereomers
| CAS 号 | 1561574-59-1 |
| 分子式 | C8H16O |
| 分子量 | 128.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(3-Methylcyclopentyl)ethan-1-ol, mixture of diastereomers）为药物标准品，CAS 登记号 1561574-59-1，分子式 C8H16O，分子量 128.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1561574-59-1 对应的化合物（英文标识 1-(3-Methylcyclopentyl)ethan-1-ol, mixture of diastereomers），化学式 C8H16O，相对分子质量 128.21。 （分子式 C8H16O）的化学结构中包含含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：（1-(3-Methylcyclopentyl)ethan-1-ol, mixture of diastereomers）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H16O |
| 分子量 | 128.21 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色液体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1993年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，何建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114611586 B, 授权公告日 2020-03-17.
- 发明人唐晓军，徐明华，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(3-Methylcyclopentyl)ethan-1-ol, mixture of diastereomers" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109039275 B, 授权公告日 2018-08-04.
- 发明人张德明，郭海燕，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Methylcyclopentyl)ethan-1-ol, mixture of diastereomers" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115579608 A, 授权公告日 2017-10-06.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 2022, (7), 421-437.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1947, (6), 787-804.
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