CAS 1561584-59-5

7-(((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1561584-59-5
分子式C22H21NO4
分子量363.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid CAS 1561584-59-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-(((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1561584-59-5。分子式 C22H21NO4，分子量 363.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1561584-59-5 对应的化合物（英文标识 7-(((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-7-azabicyclo2.2.1heptane-2-carboxylic acid），化学式 C22H21NO4，相对分子质量 363.41。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括363.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1561584-59-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H21NO4
分子量363.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，刘建华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116696934 B, 授权公告日 2015-08-14.
  2. 发明人陈志强，朱建伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of 7-(((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116740057 B, 授权公告日 2019-11-13.
  3. 发明人高志强，黄志刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 7-(((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109423095 B, 授权公告日 2019-02-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 1175, (10), 2137-2164.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 2248, 4937-4944.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(((9h-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 749, (11), 5170-5175.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2015, 1863, (8), 7573-7599.

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