CAS 1936276-26-4

5-{[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}-5-azaspiro[2.4]heptane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1936276-26-4
分子式C22H21NO4
分子量363.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-{[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}-5-azaspiro[2.4]heptane-1-carboxylic acid CAS 1936276-26-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-{[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}-5-azaspiro[2.4]heptane-1-carboxylic acid，CAS 1936276-26-4）属于药物标准品。分子式 C22H21NO4，分子量 363.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C22H21NO4 的（5-{(9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonyl}-5-azaspiro2.4heptane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 1936276-26-4，分子量为 363.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为363.41 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vi

应用场景：（5-{ (9H-fluoren-9-yl)methoxy carbonyl}-5-azaspiro 2.4 heptane-1-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H21NO4
分子量363.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Johnson M A, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9962796 B2, 2022-02-15.
  2. 发明人唐晓军，陈志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 5-{[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}-5-azaspiro[2.4]heptane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109312168 B, 授权公告日 2023-07-01.
  3. 发明人冯建国，赵玉洁，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-{[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}-5-azaspiro[2.4]heptane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116021258 A, 授权公告日 2018-06-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 915, (4), 3013-3042.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1669, 7090-7096.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-{[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}-5-azaspiro[2.4]heptane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 2299, (9), 1447-1477.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2017, 1490, (5), 2453-2482.

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