CAS 1562439-62-6

(R)-N-(4-Fluorophenyl)-N-(phenylsulfonyl)alanine 1562439-62-6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1562439-62-6
分子式C15H14FNO4S
分子量323.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-N-(4-Fluorophenyl)-N-(phenylsulfonyl)alanine 1562439-62-6 CAS 1562439-62-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-N-(4-Fluorophenyl)-N-(phenylsulfonyl)alanine 1562439-62-6，CAS 1562439-62-6）属于药物标准品。分子式 C15H14FNO4S，分子量 323.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1562439-62-6 对应的化合物（英文标识 (R)-N-(4-Fluorophenyl)-N-(phenylsulfonyl)alanine 1562439-62-6），化学式 C15H14FNO4S，相对分子质量 323.34。 （分子式 C15H14FNO4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1562439-62-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14FNO4S
分子量323.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，韩伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112685802 B, 授权公告日 2021-12-12.
  2. 发明人沈红梅，罗永刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of (R)-N-(4-Fluorophenyl)-N-(phenylsulfonyl)alanine 1562439-62-6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117388851 A, 授权公告日 2021-10-10.
  3. 发明人马晓峰，赵玉洁，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (R)-N-(4-Fluorophenyl)-N-(phenylsulfonyl)alanine 1562439-62-6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109223868 B, 授权公告日 2025-06-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 325, (3), 3923-3952.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 2349, (3), 4184-4204.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-N-(4-Fluorophenyl)-N-(phenylsulfonyl)alanine 1562439-62-6 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 558, (6), 2490-2513.

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