CAS 18719-04-5

Triethylenetetramine-n,n,n,n,n,n-hexaaceticacidhexasodiumsalt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号18719-04-5
分子式C18H24N4O12 6*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Triethylenetetramine-n,n,n,n,n,n-hexaaceticacidhexasodiumsalt CAS 18719-04-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Triethylenetetramine-n,n,n,n,n,n-hexaaceticacidhexasodiumsalt）为药物标准品，CAS 登记号 18719-04-5，分子式 C18H24N4O12 6*Na。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括511.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 18719-04-5 对应的化合物（英文标识 Triethylenetetramine-n,n,n,n,n,n-hexaaceticacidhexasodiumsalt），化学式 C18H24N4O12 6Na，相对分子质量 511.40。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：从实际应用出发，（CAS 18719-04-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24N4O12 6*Na
分子量511.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，赵玉洁，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115117921 B, 授权公告日 2019-10-07.
  2. 发明人何建平，郑宇鹏，黄志刚. "Method for the Synthesis of Triethylenetetramine-n,n,n,n,n,n-hexaaceticacidhexasodiumsalt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113613930 A, 授权公告日 2016-04-03.
  3. Martínez F, Lefèvre J P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Triethylenetetramine-n,n,n,n,n,n-hexaaceticacidhexasodiumsalt" [P]. European Patent, EP 3038285 A1, 2023-02-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 1126, (8), 7100-7103.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 652, (10), 7201-7230.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Triethylenetetramine-n,n,n,n,n,n-hexaaceticacidhexasodiumsalt Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 2255, (6), 6825-6846.

Related Triethylenetetramine Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...