CAS 1871899-47-6

3-(((5-Methylthiazol-2-yl)methyl)amino)thietane 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1871899-47-6
分子式C8H12N2O2S2
分子量232.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(((5-Methylthiazol-2-yl)methyl)amino)thietane 1,1-dioxide CAS 1871899-47-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(((5-Methylthiazol-2-yl)methyl)amino)thietane 1,1-dioxide，CAS 号 1871899-47-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H12N2O2S2，分子量 232.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H12N2O2S2 的（3-(((5-Methylthiazol-2-yl)methyl)amino)thietane 1,1-dioxide），其CAS登记号是 1871899-47-6，分子量为 232.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为232.32 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1871899-47-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N2O2S2
分子量232.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，黄志刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111097810 A, 授权公告日 2015-07-20.
  2. Hughes D C, Lee S K, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-(((5-Methylthiazol-2-yl)methyl)amino)thietane 1,1-dioxide" [P]. US Patent, US 10217621 B2, 2023-09-27.
  3. O'Brien P Q, Mueller T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(((5-Methylthiazol-2-yl)methyl)amino)thietane 1,1-dioxide" [P]. US Patent, US 11779626 B2, 2023-11-08.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 1177, (4), 9867-9873.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 950, 4631-4653.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(((5-Methylthiazol-2-yl)methyl)amino)thietane 1,1-dioxide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1106, (11), 8800-8805.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2019, 236, 9752-9770.

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