CAS 1562680-41-4

2-((3-Fluorophenyl)thio)-n'-hydroxyacetimidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1562680-41-4
分子式C8H9FN2OS
分子量200.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3-Fluorophenyl)thio)-n'-hydroxyacetimidamide CAS 1562680-41-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((3-Fluorophenyl)thio)-n'-hydroxyacetimidamide，CAS 号 1562680-41-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H9FN2OS，分子量 200.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1562680-41-4 对应的化合物（英文标识 2-((3-Fluorophenyl)thio)-n'-hydroxyacetimidamide），化学式 C8H9FN2OS，相对分子质量 200.23。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为200.23 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定

应用场景：（2-((3-Fluorophenyl)thio)-n'-hydroxyacetimidamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9FN2OS
分子量200.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，林芳，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117193242 A, 授权公告日 2018-08-15.
  2. 发明人孙丽萍，王建平，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-((3-Fluorophenyl)thio)-n'-hydroxyacetimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113666250 A, 授权公告日 2025-05-09.
  3. 发明人高志强，冯建国，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-Fluorophenyl)thio)-n'-hydroxyacetimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113240172 A, 授权公告日 2025-05-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 961, (11), 4583-4605.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 686, 2125-2141.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((3-Fluorophenyl)thio)-n'-hydroxyacetimidamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 846, 2069-2088.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2020, 415, (10), 9513-9541.

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