CAS 156336-87-7

4-(3-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-1-(4-nitrobenzyl)piperidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号156336-87-7
分子式C21H21ClN4O2
分子量396.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-1-(4-nitrobenzyl)piperidine CAS 156336-87-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(3-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-1-(4-nitrobenzyl)piperidine，CAS 156336-87-7）属于药物标准品。分子式 C21H21ClN4O2，分子量 396.87。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C21H21ClN4O2 的（4-(3-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-1-(4-nitrobenzyl)piperidine），其CAS登记号是 156336-87-7，分子量为 396.87 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为396.87 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：针对化学分析用途，（4-(3-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-1-(4-nitrobenzyl)piperidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H21ClN4O2
分子量396.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Davis P L, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10056698 B2, 2023-06-18.
  2. 发明人何建平，胡光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-(3-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-1-(4-nitrobenzyl)piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114751857 A, 授权公告日 2015-06-05.
  3. Mueller T, Davis P L, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-1-(4-nitrobenzyl)piperidine" [P]. US Patent, US 11572900 B2, 2023-06-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2222, (9), 631-654.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1973, (3), 4881-4901.

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