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CAS 1564076-46-5
Methyl (2Z)-3-[(3,4-difluorophenyl)amino]-2-(4-methylbenzenesulfonyl)prop-2-enoate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1564076-46-5
分子式 C17H15F2NO4S
分子量 367.37 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(Methyl (2Z)-3-[(3,4-difluorophenyl)amino]-2-(4-methylbenzenesulfonyl)prop-2-enoate,CAS 1564076-46-5),分子式 C17H15F2NO4S,分子量 367.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 1564076-46-5 对应的化合物(英文标识 Methyl (2Z)-3-(3,4-difluorophenyl)amino-2-(4-methylbenzenesulfonyl)prop-2-enoate),化学式 C17H15F2NO4S,相对分子质量 367.37。
依据分子式为 C17H15F2NO4S 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 367.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)
应用场景: (Methyl (2Z)-3- (3,4-difluorophenyl)amino -2-(4-methylbenzenesulfonyl)prop-2-enoate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H15F2NO4S 分子量 367.37 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1993年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Martínez F, Sørensen M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3586885 A1, 2015-05-18. 发明人刘建华,黄志刚,罗永刚. "Method for the Synthesis of Methyl (2Z)-3-[(3,4-difluorophenyl)amino]-2-(4-methylbenzenesulfonyl)prop-2-enoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117198476 A, 授权公告日 2018-08-16. 发明人马晓峰,唐晓军,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (2Z)-3-[(3,4-difluorophenyl)amino]-2-(4-methylbenzenesulfonyl)prop-2-enoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115137120 B, 授权公告日 2019-04-27.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2017 , 1129, (6) , 603-612. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2024 , 1027 , 1035-1040.
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