CAS 156413-61-5

7-O-(Triethylsilyl)-2’’-O-tert-butyl(dimethyl)silyl Paclitaxel

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号156413-61-5
分子式C59H79NO14Si2
分子量1082.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-O-(Triethylsilyl)-2’’-O-tert-butyl(dimethyl)silyl Paclitaxel CAS 156413-61-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 156413-61-5 对应的（7-O-(Triethylsilyl)-2’’-O-tert-butyl(dimethyl)silyl Paclitaxel）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C59H79NO14Si2，分子量 1082.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C59H79NO14Si2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （7-O-(Triethylsilyl)-2’’-O-tert-butyl(dimethyl)silyl Paclitaxel），CAS注册编号 156413-61-5，化学分子式为 C59H79NO14Si2，分子量 1082.43 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 156413-61-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C59H79NO14Si2
分子量1082.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）21.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，马晓峰，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113198026 B, 授权公告日 2015-02-26.
  2. Lee S K, Roberts E F, Kumar R. "Method for the Synthesis of 7-O-(Triethylsilyl)-2’’-O-tert-butyl(dimethyl)silyl Paclitaxel" [P]. US Patent, US 9617904 B2, 2021-04-16.
  3. 发明人罗永刚，陈志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 7-O-(Triethylsilyl)-2’’-O-tert-butyl(dimethyl)silyl Paclitaxel" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111085250 B, 授权公告日 2022-11-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1606, (11), 51-70.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 159, 1569-1596.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-O-(Triethylsilyl)-2’’-O-tert-butyl(dimethyl)silyl Paclitaxel Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 2146, 4806-4809.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2025, 2049, 6512-6528.

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