CAS 162459-94-1

7-O-(Triethylsilyl)-2’’-O-tert-butyl(dimethyl)silyl-2-debenzoyl Paclitaxel

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号162459-94-1
分子式C52H75NO13Si2
分子量978.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-O-(Triethylsilyl)-2’’-O-tert-butyl(dimethyl)silyl-2-debenzoyl Paclitaxel CAS 162459-94-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-O-(Triethylsilyl)-2’’-O-tert-butyl(dimethyl)silyl-2-debenzoyl Paclitaxel，CAS 号 162459-94-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C52H75NO13Si2，分子量 978.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （7-O-(Triethylsilyl)-2’’-O-tert-butyl(dimethyl)silyl-2-debenzoyl Paclitaxel），CAS注册编号 162459-94-1，化学分子式为 C52H75NO13Si2，分子量 978.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括978.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：（7-O-(Triethylsilyl)-2’’-O-tert-butyl(dimethyl)silyl-2-debenzoyl Paclitaxel，CAS 162459-94-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C52H75NO13Si2
分子量978.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，何建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117806050 A, 授权公告日 2024-02-26.
  2. Anderson J P, Hughes D C, Brown S R. "Method for the Synthesis of 7-O-(Triethylsilyl)-2’’-O-tert-butyl(dimethyl)silyl-2-debenzoyl Paclitaxel" [P]. US Patent, US 10573314 B2, 2021-09-06.
  3. 发明人冯建国，钱学锋，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 7-O-(Triethylsilyl)-2’’-O-tert-butyl(dimethyl)silyl-2-debenzoyl Paclitaxel" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109858641 B, 授权公告日 2025-11-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1036, (12), 3792-3822.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 1337, 1011-1033.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-O-(Triethylsilyl)-2’’-O-tert-butyl(dimethyl)silyl-2-debenzoyl Paclitaxel Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 1623, (4), 8186-8194.

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