CAS 156428-89-6

Rel-(1R,3r,5S)-3-(bis(4-fluorophenyl)methoxy)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号156428-89-6
分子式C21H23F2NO
分子量343.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rel-(1R,3r,5S)-3-(bis(4-fluorophenyl)methoxy)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane CAS 156428-89-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Rel-(1R,3r,5S)-3-(bis(4-fluorophenyl)methoxy)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane）为药物标准品，CAS 登记号 156428-89-6，分子式 C21H23F2NO，分子量 343.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H23F2NO 的（Rel-(1R,3r,5S)-3-(bis(4-fluorophenyl)methoxy)-8-methyl-8-azabicyclo3.2.1octane），其CAS登记号是 156428-89-6，分子量为 343.41 g/mol。 依据分子式为 C21H23F2NO 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 343.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：从实际应用出发，（CAS 156428-89-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H23F2NO
分子量343.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，何建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114046064 A, 授权公告日 2016-02-04.
  2. 发明人周伟，林芳，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Rel-(1R,3r,5S)-3-(bis(4-fluorophenyl)methoxy)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114635161 B, 授权公告日 2016-01-22.
  3. 发明人韩伟，林芳，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Rel-(1R,3r,5S)-3-(bis(4-fluorophenyl)methoxy)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112834840 B, 授权公告日 2023-04-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 870, 3305-3322.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2006, (4), 1711-1729.

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