CAS 1396844-76-0

N-Cyclopropyl-2,6-difluoro-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396844-76-0
分子式C15H15F2NO2S2
分子量343.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cyclopropyl-2,6-difluoro-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)benzenesulfonamide CAS 1396844-76-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-Cyclopropyl-2,6-difluoro-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)benzenesulfonamide，CAS 1396844-76-0）属于药物标准品。分子式 C15H15F2NO2S2，分子量 343.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为343.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-Cyclopropyl-2,6-difluoro-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 1396844-76-0，化学分子式为 C15H15F2NO2S2，分子量 343.41 g/mol。 （C15H15F2NO2S2）含有含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（N-Cyclopropyl-2,6-difluoro-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)benzenesulfonamide，CAS 1396844-76-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15F2NO2S2
分子量343.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，何建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117220041 B, 授权公告日 2025-07-25.
  2. 发明人唐晓军，李文辉，陈志强. "Method for the Synthesis of N-Cyclopropyl-2,6-difluoro-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117212404 B, 授权公告日 2016-11-28.
  3. 发明人杨光，李文辉，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclopropyl-2,6-difluoro-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115663975 B, 授权公告日 2022-09-13.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 925, (6), 7730-7748.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 964, 5821-5837.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Cyclopropyl-2,6-difluoro-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2276, 7315-7324.

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