CAS 1565845-75-1

1-(2-(4-Fluorophenyl)-4-methyloxazol-5-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1565845-75-1
分子式C12H10FNO2
分子量219.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(4-Fluorophenyl)-4-methyloxazol-5-yl)ethan-1-one CAS 1565845-75-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(2-(4-Fluorophenyl)-4-methyloxazol-5-yl)ethan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1565845-75-1，分子式 C12H10FNO2，分子量 219.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为219.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1565845-75-1 对应的化合物（英文标识 1-(2-(4-Fluorophenyl)-4-methyloxazol-5-yl)ethan-1-one），化学式 C12H10FNO2，相对分子质量 219.21。 依据分子式为 C12H10FNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 219.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（1-(2-(4-Fluorophenyl)-4-methyloxazol-5-yl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10FNO2
分子量219.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Klinger H, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9438747 B2, 2025-05-12.
  2. 发明人周伟，王建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(2-(4-Fluorophenyl)-4-methyloxazol-5-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109527804 B, 授权公告日 2025-08-27.
  3. Björnsson E, Schröder R, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(4-Fluorophenyl)-4-methyloxazol-5-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3130373 A1, 2020-01-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 2345, (4), 4892-4919.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 1794, (8), 3463-3484.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(4-Fluorophenyl)-4-methyloxazol-5-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 299, 9194-9206.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1462, (9), 4185-4190.

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