CAS 156489-29-1

1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-2,5-dihydro-1h-pyrrole-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号156489-29-1
分子式C12H10FNO2
分子量219.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-2,5-dihydro-1h-pyrrole-2,5-dione CAS 156489-29-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-2,5-dihydro-1h-pyrrole-2,5-dione，CAS 156489-29-1）属于药物标准品。分子式 C12H10FNO2，分子量 219.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （1-2-(4-fluorophenyl)ethyl-2,5-dihydro-1h-pyrrole-2,5-dione），CAS注册编号 156489-29-1，化学分子式为 C12H10FNO2，分子量 219.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括219.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 156489-29-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10FNO2
分子量219.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Kowalski A, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3056366 A1, 2015-04-08.
  2. Rossi M, Björnsson E, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-2,5-dihydro-1h-pyrrole-2,5-dione" [P]. European Patent, EP 3206035 A1, 2018-02-02.
  3. 发明人赵玉洁，李文辉，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-2,5-dihydro-1h-pyrrole-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110644171 B, 授权公告日 2020-02-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1781, (6), 20-25.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 485, (11), 1111-1140.

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