CAS 1566324-49-9

3-(Azepan-2-yl)-5-ethyl-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1566324-49-9
分子式C10H17N3O
分子量195.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Azepan-2-yl)-5-ethyl-1,2,4-oxadiazole CAS 1566324-49-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Azepan-2-yl)-5-ethyl-1,2,4-oxadiazole，CAS 号 1566324-49-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H17N3O，分子量 195.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1566324-49-9 对应的化合物（英文标识 3-(Azepan-2-yl)-5-ethyl-1,2,4-oxadiazole），化学式 C10H17N3O，相对分子质量 195.26。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括195.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(Azepan-2-yl)-5-ethyl-1,2,4-oxadiazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N3O
分子量195.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，高志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114837944 A, 授权公告日 2016-02-26.
  2. 发明人钱学锋，郑宇鹏，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-(Azepan-2-yl)-5-ethyl-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117434998 B, 授权公告日 2020-09-17.
  3. 发明人何建平，赵玉洁，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Azepan-2-yl)-5-ethyl-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115079576 B, 授权公告日 2023-08-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 588, (5), 6869-6897.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1590, (5), 9067-9071.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Azepan-2-yl)-5-ethyl-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 2087, 7537-7565.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2010, 1226, (11), 7483-7506.

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