CAS 1566649-43-1

Methyl 5-amino-1-methyl-1H-indazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1566649-43-1
分子式C10H11N3O2
分子量205.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-amino-1-methyl-1H-indazole-3-carboxylate CAS 1566649-43-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1566649-43-1 对应的（Methyl 5-amino-1-methyl-1H-indazole-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H11N3O2，分子量 205.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为205.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1566649-43-1 对应的化合物（英文标识 Methyl 5-amino-1-methyl-1H-indazole-3-carboxylate），化学式 C10H11N3O2，相对分子质量 205.21。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括205.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：（Methyl 5-amino-1-methyl-1H-indazole-3-carboxylate，CAS 1566649-43-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N3O2
分子量205.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，朱建伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117962266 B, 授权公告日 2025-04-16.
  2. O'Brien P Q, Roberts E F, Klinger H. "Method for the Synthesis of Methyl 5-amino-1-methyl-1H-indazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10348210 B2, 2018-11-13.
  3. Björnsson E, Schröder R, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-amino-1-methyl-1H-indazole-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3123846 A1, 2019-07-15.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 2373, 2175-2195.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 943, (6), 6575-6581.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-amino-1-methyl-1H-indazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2013, 261, (8), 8962-8966.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 1170, (8), 3235-3261.

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